Aldez aurreko kontsulta publikoa, Hezkuntzako kontseilariaren martxoaren 29ko 48/2011 Foru Agindua aldatzeko foru agindurako proiektuari buruzkoa


Aldez aurreko kontsulta honen xedea da datorren arauaren eraginpean gerta litezkeen herritar eta ordezkaritza handiena duten erakundeen iritzia jakitea, aldatzeko Musikako goi mailako Gradu ikasketetan sartu, matrikulatu eta jarraitzeko Nafarroako araudia

FITXA

Departamentua:
Ardura duen unitatea:
Proposamen mota:
Proposamenaren fasea:
Gobernu proposamenaren egoera:
Parte-hartze prozesuaren egoera:
Hasiera emateko foru-agindua:
Dokumentuak:
Horrekin lotutako prozesua:
Gaurkotze data:

PARTE-HARTZE EPEAK

Sobre Salud Mental y otras cuestiones asistenciales

Parte-hartze prozesua:
Testua:
En referencia a la asistencia en Salud Mental: • En Salud Mental es necesario actuar respetando de forma estricta los derechos ciudadanos recogidos por a) la Ley 41/2002, de 14 de noviembre, básica reguladora de la autonomía del paciente y de derechos y obligaciones en materia de información y documentación clínica, y b) la Ley Foral 17/2010, de 8 de noviembre, de derechos y deberes de las personas en materia de salud en la Comunidad Foral de Navarra, especialmente los referentes a información, consentimiento y autonomía de las personas. • Es necesario informar a las personas de los tratamientos sugeridos en cada caso: resultados, riesgos físicos en el uso a corto, medio y largo plazo, posibilidades alternativas y sus resultados y riegos, etc. En ese sentido debe permanecer abierto en todo momento de la relación asistencial la posibilidad de recabar nueva información, segundas opiniones, etc. • Hay que hacer posible que las personas puedan elegir el tratamiento desean. • Es necesario, al igual que existe en el Reino Unido, aceptar y promocionar la figura del acompañante del paciente, que le puede ayudar a indagar sobre la información necesaria, a hacer valer sus deseos, a realizar peticiones, ayudarle a hacer trámites, recoger las propuesta realizadas, etc. La figura del acompañante se trata de una persona de confianza elegida por el usuario, no por otros. • Es necesario eliminar la coerción en la práctica clínica o hacerla muy residual. Se dice y se sabe que la mayor parte de las personas con diagnóstico con trastorno mental severo permanecen en tratamiento farmacológico de forma obligada mediante presiones de distinta índole. La mayor parte de estas personas no ha podido decidir las cuestiones referentes a su tratamiento, tampoco cuando han estado libres de síntomas, y con la conciencia suficientemente adecuada para decidir. • La posibilidad de realizar psicoterapias y otro tipo de ayuda psicosocial debe estar accesible en la red de salud mental: esto no se puede hacer cuando la consulta con el terapeuta ocurre una vez al mes, aunque sea durante años. Se necesita acomodar el timing de la intervención, como en cualquier otro lugar del sistema sanitario (sería absurdo acudir a una cura una vez al mes durante 5 años, cuando lo que se necesita es una cura diaria durante 10 días). • Se necesita promocionar más formación en la red asistencial en cuanto alternativas psicosociales, como información a las personas, y manejo de crisis entre otras, y la posibilidad de implementarlas. • Es necesario reducir las contenciones físicas, una práctica especialmente dañina, además de ser un aspecto que muestra el fracaso asistencial. • Es especialmente preocupante las contenciones físicas en menores, que incluyen a niños de 10 años y menos. Debe cuestionarse a un director/a de una unidad de internamiento que no sepa hacer su trabajo sin atar a los menores. Seguramente los objetivos de disminuir las contenciones requiere de gestores y jefes clínicos concienciados en ello. • Cada acto de contención, dada su gravedad, debería implicar una reunión con el comité de ética, el sujeto y sus allegados y los profesionales y algún agente social independiente, puede que no inmediatamente pero si en las próximas semanas. • Es necesario abrir un debate sobre como deben ser las unidades de hospitalización psiquiátricas o si debe haber otras unidades con otro modelo, tal como se propugna y se está experimentando en diversos lugares. • Es necesario reformular el programa de primeros episodios, basado en medicación y psicoeducación, inspirado en buena medida en el programa OPUS danés, debido a que su base teórica es incierta, y es un modelo que ha fracasado como se reconoce en los datos existentes en los artículos publicados por los autores del OPUS, ya hace tiempo, y también por los datos obtenidos en programas similares de primeros episodios. De hecho hay otros modelos asistenciales actuales y pasados que podrían resultar más sugerentes y que tienen mucho mejores resultados. La asistencia basada en las evidencias debe primar sobre la asistencia basada en las preferencias. • Es necesario elaborar una guía práctica para que el paciente y sus próximos sepan sobre lo que hay que hacer para pedir formalmente un tratamiento, un cambio de dosis, una retirada de tratamiento, un cambio de modalidad de tratamiento, una reunión familiar con los profesionales… • Es necesario reducir el gasto farmacéutico en salud mental. No resulta fácilmente comprensible, y seguramente no es admisible, que el gasto en antipsicóticos depot sea mayor que un tercio del presupuesto de la red de salud mental. Esos fármacos que ahora se recetan tienen equivalentes que cuestan casi 200 veces menos, además tan solo sirven a propósitos de coerción –hacer que personas que no quieren tomar un fármaco lo tomen- y no tienen ninguna ventaja clínica comparada con la medicación oral, tanto en funcionalidad, como ingresos o recaídas, como se ha demostrado reiteradamente. • Es necesario realizar una política sanitaria prudente en la asistencia infanto-juvenil, resultando de especial preocupación el incremento de menores diagnosticados de TDAH, aunque también ocurre desde hace poco en adultos, y la consiguiente prescripción de medicación, que sin significar ninguna mejora a medio y largo plazo se asocia a un deterioro mayor en comparación a los no medicados. Lo mismo se puede decir sobre el uso en aumento de antidepresivos en la infancia. • Es necesario realizar una práctica prudente en el uso de antidepresivos en la población adulta, recetados en su mayor parte en AP, sin la debida información al usuario, y muchas veces con el desconocimiento de sus riesgos ampliamente reconocidos, muchos de ellos soslayados en la información suministrada por las farmacéuticas. • La utilización de psicofármacos e inhibidores de la acetilcolinesterasa en la población mayor requiere una intervención sistémica en la red asistencial para reducir su uso, por los riesgos y daños que provocan. • El decálogo de humanización recientemente publicado en Salud mental debe acompañarse de una descripción detallada de cómo el usuario y su familia pueden llevarlo a la práctica. • Se necesita que las asociaciones de usuarios de servicios y las de sus allegados, pero especialmente aquellas, sean tenidas en cuenta en la planificación, y examen de los servicios. Como colofón, una humanización real de los servicios que tenga como fin un enfoque centrado en las personas y sus necesidades requiere un cambio en la orientación de los servicios, una evaluación de la gestión no auto-orientada (como las evaluaciones creadas para que los indicadores digan lo que se desea, como es el caso de las encuestas de satisfacción que no se dirigen a evaluar las cuestiones fundamentales), y se necesita a personas convencidas que puedan implementar esos cambios. Una humanización real se dirige a establecer un modelo asistencia basada en una práctica colaborativa, muchas veces demandada, y bien conceptualizada en el campo de Salud Mental, que se opone al paternalismo habitual y muchas veces autoritario. En esa práctica la centralidad se sitúa en la persona, sus necesidades y sus recursos, a los que se añaden los de los profesionales y la red asistencial, es tarea del profesional dar apoyo a la reordenación de los recursos informales y formales de un modo que la persona considere beneficiosa. En el sistema sanitario general: • Es necesario que los sanitarios puedan recibir información y formación independiente de las compañías farmacéuticas, entre ellas del uso prudente de fármacos. • Libre acceso a la ciudadanía a la información y datos existentes en salud (información no personal, sino estadística, se entiende): incapacidades laborales y diagnósticos, incapacidad civil en base a trastornos mentales y neurológicos, suicidios, sucesos adversos, gasto farmacéutico, gastos del sistema de salud… • Control del gasto farmacéutico, como en el caso de los bifosfonatos, estatinas, antidepresivos, antipsicóticos, etc. Controlando de forma especial la flexibilización diagnóstica, el uso no justificado del fármaco más caro, el uso fuera de indicación y en población de riesgo, como infancia y ancianos y contextos determinados (residencias, escuelas, etc). Esto significa promocionar un buen balance entre riesgo y beneficio en cada intervención. • A diferencia de lo que indicó un gestor de Osasunbidea en un articulo de prensa hace unos meses, la confianza en los servicios no surge de que estos cuenten con buenos medios técnicos, sino cuando cada persona tiene un profesional de referencia, con capacidad de conexión con el usuario, y cuando este puede confiar en él porque se encarga de la persona y sus problemas de forma global, algo que hoy no se da. • Es necesario encontrar la forma de promocionar la transparencia de los conflictos de intereses, actuales y pasados, de los profesionales.

Entrega de medicación de dispensación hospitalaria en los centros de salud

Parte-hartze prozesua:
Testua:
Estrategia de humanización del sistema sanitario público de Navarra Dentro de los objetivos específicos de reorientación del sistema sanitario hacia la atención a la persona, entre otros, que contempla la estrategia de humanización, sería de gran importancia considerar la mejora de la calidad de la atención sanitaria de aquellos pacientes ambulatorios que reciben tratamiento farmacológico de dispensación hospitalaria a través de los servicios de farmacia de hospital y cuyo lugar de residencia se encuentra alejado del centro hospitalario; ya que deben desplazarse al mismo para poder recibir su medicación. En pro de esta sustancial mejora, esta medicación debería poder ser dispensada en sus centros de salud. De esta manera se evitarían molestias innecesarias y dificultades para el paciente, más si cabe si el paciente vive en localidades de difícil acceso o por su enfermedad tiene movilidad reducida. Esta medicación seria transportada mediante los vehículos destinados a ello en el SNS-O, adecuando los medios de embalaje para su correcta conservación. El registro de dispensación de la medicación sería llevada a cabo por el servicio de farmacia, y en el centro de salud se registraría la recepción y dispensación de la misma. Se crearía un procedimiento a aplicar y se informaría previamente a todo el personal implicado en los centros de salud y hospitales. Muchas gracias por su atención y consideración de dicha propuesta. Un cordial saludo, Mª Teresa Acín Gericó Unidad de Farmacia de Atención Primaria Servicio de Gestión de la Prestación Farmacéutica Subdirección de Farmacia Servicio Navarro de Salud - Osasunbidea

Foru Agindurako Proiektua prestatu aurreko kontsulta fasea. Foru Aginduak mendekotasuna duten pertsonak etxean gelditzeko diru-laguntzak arautuko ditu, zaintzaile profesional bat eta/edo enpresa bat kontratatu beharrez.

Arauaren funtsezko helburua da bultzatzea mendekotasun egoeran dauden pertsonak beren etxeetan geldi daitezela, ahal dela, haien egoitzetaratzea saihestuta eta gibelatuta.
Foru Agindu honek arautzen duen diru-laguntzaren xedea da etxean artatze lanak egiten dituzten zaintzaile profesionalak  eta/edo enpresak kontratatzea.
Era berean, haren bidez, enpleguaren kalitatea hobetu nahi da, eta ezkutuko lana azalerarazi. Orobat, kualifikazio profesionala eskuratzen duten lagun kopurua handitu, eta kalitatea hobetu mendekotasuna duten pertsonen zaintzan.

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Nafarroako Memoriako Tokien Lege Aurreproiektua

Erlazionatutako edukiak:

Gaur egun ez dago memoriaren tokiak babesteko prozeduraren arautzerik. Ezinbestekoa da memoriaren tokien tipologia eta babesa zehaztea, baina jabeen eskubideak kontuan hartuz.
 
Lege berriak Foru Administrazioen ekimenak babestuko dituen araudia eta prozedurak arautzeko aukera ematen du.

Halaber, Nafarroako Foru Erkidegoaren, tokiko entitateen eta jabe pribatuen eskubideak eta beharrak zehaztuko ditu, baita toki hauen babes maila ere, duten garrantzia kontuan hartuz.

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Proyecto de Decreto Foral por el que se regula la instalación de desfibriladores externos automáticos y semiautomáticos y la formación para su uso.

El proyecto de Decreto Foral pretende modificar el Decreto Foral 176/2011, de 31 de agosto, por el que se regula el uso de desfibriladores automáticos y semiautomáticos externos fuera del ámbito sanitario, definiendo lugares obligatorios para su instalación, personas cuya capacitación se considera clave para el adecuado funcionamiento y formación y registros necesarios para su uso.

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"Parte-hartzeari buruzko Foru Legearen Aurreproiektuaren eztabaida " jardunaldia

Parte-hartzeari buruzko foru legearen aurreproiektuan kontuan hartu beharreko gai garrantzitsuei buruz eztabaidatzeko lehen jardunaldia

Egitaraua:
 
17:00 Saioa irekiko du Ana Ollo Hualdek, Herritarrekiko eta Erakundeekiko Harremanetako kontseilariak
Jarduera:
Modalitatea:
Data:
Ordutegia:
Lekua:
Herria:
Estekak:

Parte-hartzeko Foru Legearen Aurreproiektua

Erlazionatutako edukiak:

Nafarroako Gobernuak konpromisoa hartu du Parte-hartzeari buruzko Foru Lege bat onesteko, parte-hartze demokratikoaren ziklo osoa arautuko duena Nafarroaren eskumenen esparruaren barnean. Lege berri horren helburuak dira, besteak beste:
 

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PARTE-HARTZE EPEAK

Anteproyecto de la Ley Foral de modificación de la Ley Foral 9/2005, de 6 de julio, del Taxi

Erlazionatutako edukiak:

Anteproyecto de la ley foral de modificación de la Ley Foral 9/2005, de 6 de julio, del Taxi.

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